Fanconi-Anämie ist eine sehr seltene Erbkrankheit. Viele Kinder kommen mit mehr oder weniger schweren Fehlbildungen, hauptsächlich der Hände und Arme zur Welt. Im Alter von 4-6 Jahren kommt es häufig zu Knochenmarksversagen, meist der Gerinnung, welches zu schwerem Nasenbluten bis hin zur Hirnblutungen mit tödlichem Ausgang führen kann. Gleichzeitig nehmen auch die roten und weißen Blutkörperchenoft bedrohlich ab, so dass die Kinder nur noch mit regelmäßigen Bluttransfusionen überleben können.
Die Gabe von Androgenen hat viele Nebenwirkungen und leider nur aufschiebende Wirkung für den Krankheitsverlauf. Mit fortschreitendem Alter des Kindes steigt das Risiko, dass die Anämie in die Leukämie übergeht. Dann kann n ur noch eine Knochenmarkstransplantation mit einem hoffentlich guten Spender versucht werden (derzeitige Überlebensrate: ca. 60%).
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